2021年鄭州辦理醫(yī)療器械二類、三類新要求新審批規(guī)定 詳情咨詢關(guān)經(jīng)理 156 3880 9913 辦理醫(yī)療器械二類、醫(yī)療器械三類許可證的新要求 醫(yī)療器械許可證的辦理條件有哪些 對場地要求： 商業(yè)用房 面積100平以上 對人員要求： 要求醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)人員8人，且大專以上學(xué)歷 需要提交材料如下： (一)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的基本情況及資質(zhì)證明; (二)工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書; (三)生產(chǎn)場地證明文件; (四)企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的簡歷、學(xué)歷或者職稱證書;相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表，并標(biāo)明所在部門和崗位;中級、初級技術(shù)人員的比例情況表; (五)擬生產(chǎn)產(chǎn)品范圍、品種和相關(guān)產(chǎn)品簡介; (六)主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備目錄; (七)生產(chǎn)質(zhì)量管理文件目錄; (八)擬生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖，并注明主要控制項目和控制點; (九)生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)提供生產(chǎn)環(huán)境檢測報告。 申請人應(yīng)當(dāng)對其申請材料全部內(nèi)容的真實性負(fù)責(zé)。 |